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目前，乳腺癌是女性發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一。國家癌癥中心發(fā)布的中國惡性腫瘤疾病負擔情況顯示，2022年，中國女性乳腺癌發(fā)病率為每10萬人51.17例，死亡率為每10萬人10.86人。乳腺癌中約有七成患者屬于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性亞型。長期以來，內(nèi)分泌治療是這類患者的主要治療手段，但若患者出現(xiàn)內(nèi)分泌耐藥，疾病進展到晚期階段治療選擇仍非常有限。

中國工程院院士、國家抗腫瘤新藥臨床研究中心主任、戈沙妥珠單抗中國注冊研究的主要研究者徐兵河教授表示，針對內(nèi)分泌治療進展的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期乳腺癌患者，既往沒有標準的后線治療方案，如何克服內(nèi)分泌耐藥、進一步改善患者預(yù)后，面臨的挑戰(zhàn)極大。在包括中國大陸在內(nèi)的亞洲多中心臨床研究中，戈沙妥珠單抗不僅展現(xiàn)了與全球其他地區(qū)研究一致的治療效果，其安全性也值得肯定。

據(jù)了解，戈沙妥珠單抗是一種已獲批的靶向Trop2（一種細胞表面糖蛋白，可調(diào)節(jié)幾種信號分子并參與與腫瘤發(fā)生有關(guān)的信號通路）的抗體偶聯(lián)藥物，2022年已在中國獲批用于治療既往至少接受過二種系統(tǒng)治療（其中至少1種治療針對轉(zhuǎn)移性疾?。┑牟豢汕谐木植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者。基于上述的亞洲多中心臨床研究數(shù)據(jù)和結(jié)果，戈沙妥珠單抗拓展了新適應(yīng)癥，可用于治療既往接受過內(nèi)分泌治療且在轉(zhuǎn)移性疾病階段接受過至少二種其他系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性的激素受體（HR）陽性、人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性乳腺癌成人患者。

徐兵河認為，創(chuàng)新藥物適應(yīng)癥的增加將帶給更大范圍患者新的治療選擇，幫助她們在延長生命的同時，獲得更高的生存質(zhì)量。

吉利德科學(xué)全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示，作為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，吉利德將積極與政府、衛(wèi)生機構(gòu)、學(xué)術(shù)專家合作，共同改變癌癥的治療方式，為包括轉(zhuǎn)移性乳腺癌在內(nèi)的難治腫瘤提供創(chuàng)新診療方案。