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近日，多個中國專家團隊聯(lián)合在《自然》雜志在線發(fā)表了研究論文，為癌癥和傳染病的免疫防治帶來新策略。

傳統(tǒng)疫苗通過向人體注入某些特定蛋白質，觸發(fā)對免疫系統(tǒng)的“提醒”，從而達到免疫目的。這些蛋白質被稱為抗原?？乖诒话l(fā)現(xiàn)后，要被轉運進特定細胞內(nèi)部的細胞質，然后進入細胞的內(nèi)質網(wǎng)，進行加工處理，最后再被展示在細胞表面提醒免疫系統(tǒng)。

在上述過程中，有多少抗原可以順利到達內(nèi)質網(wǎng)？到達內(nèi)質網(wǎng)的抗原蛋白數(shù)量是否有限制，因而限制了抗原發(fā)揮作用的效率？這些問題是提升抗原作用效率的關鍵。如何高效地將被細胞發(fā)現(xiàn)后的抗原遞送至內(nèi)質網(wǎng)，一直是該領域學者關注的科學難題之一。

中山大學附屬第一醫(yī)院王驥研究員團隊、復旦大學上海醫(yī)學院陸路團隊、遼寧大學生命科學院曾穎玥副教授團隊攜手獲得的相關研究成果，為個性化腫瘤疫苗和廣譜抗病毒疫苗的研發(fā)提供了新的方向和基礎。

該成果開發(fā)了一種特別的靶向分子，它就像是一個敬業(yè)的“快遞員”，能夠精準有效地將抗原從細胞質遞送至內(nèi)質網(wǎng)。該論文通過腫瘤疫苗和傳染病疫苗兩種模型的實驗，證明了這種從細胞質到內(nèi)質網(wǎng)的“最后一公里”的精確靶向，可以大幅提升疫苗免疫效果。

團隊先后評估了研究成果在抗腫瘤免疫和抗極易變異的病毒（如冠狀病毒）感染中的作用。在動物實驗中，該技術能抑制患有特定黑色素瘤的小鼠病情發(fā)展，并且使所有小鼠免于死亡，而對照組只能適度減緩腫瘤生長，并且約90%的小鼠在5周內(nèi)死亡。而在病毒感染研究中，應用該研究成果的小鼠肺臟和大腦的病毒滴度載量僅有對照組的百分之一左右，且在初次免疫和加強免疫中都能有效增強抗體反應。

該技術通過精準將抗原傳遞至內(nèi)質網(wǎng)，實現(xiàn)了一個在傳染病疫苗和癌癥免疫治療研發(fā)中的關鍵目標：誘導CD8+T細胞進行免疫應答，對病變細胞發(fā)起“進攻”。CD8+T細胞是白細胞中一支強大的“特種部隊”，專門負責精準清除被感染或癌變的細胞。

研究人員介紹，該技術不但能夠提升CD8+T細胞的免疫反應，而且還能輔助提升體液的免疫反應，這種輔助能力與現(xiàn)有的其他輔助藥物能力相當，甚至更高。該技術這種“一石二鳥”的能力，有望在未來的臨床應用中發(fā)揮重要作用，為癌癥和傳染病的防治帶來新策略。